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生殖遗传与PGT
三代试管涉及哪些遗传检测？了解PGT的检测目的、样本与报告流程，以及结果的局限。
本专题说明
胚胎植入前遗传学检测（PGT）针对特定遗传问题，不覆盖所有疾病。如果有遗传病家族史或已有染色体、基因检测结果，先带完整报告做遗传咨询，明确检测对象、样本要求和结果局限。
就诊时问医生
- 需要解决的是哪一种遗传风险？
- 是否需要家系资料或进一步检测？
- 样本、胚胎活检和检测由哪些机构负责？
- 结果、局限与后续确认由谁解释？
初诊资料清单
- 已有遗传检测完整报告（如有）
- 已知家族史和既往妊娠检查记录
- 既往胚胎或治疗记录（如有）
补充检查由接诊医生安排。个人病历请通过医院指定的安全渠道提供。
费用核对清单
- 遗传咨询及前期检测
- 辅助生殖治疗本身
- 活检、检测、样本运输与保存
- 报告复核及医生建议的后续检查
请医院提供分项书面报价，注明包含项、另计项、有效期与退款条件。
专家有相关研究或历史专长，不代表其当前机构开展所有PGT项目。服务范围应向医院确认。
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继续阅读 ↗常见问题
三代试管能排除所有遗传问题吗？
不能。PGT有具体的检测对象和技术边界。咨询时应确认准备解决哪种风险、需要哪些前期资料，以及结果需要怎样的后续解释或确认。
有遗传病家族史，咨询前准备什么？
尽量准备已有检测的完整报告、已知家族史和既往妊娠记录。由遗传咨询团队判断是否需要补充家系资料或进一步检测。